Kaksi erää Benylin-lasten yskänlääkettä on vedetty takaisin useissa Afrikan maissa dietyleeniglykolin, mahdollisesti tappavan myrkyllisen aineen, korkeiden pitoisuuksien vuoksi.
@Canva
Suuri terveyshälytys iski hiljattain useisiin Afrikan maihin, jossa kaksi erää Benylin- yskänlääkettä lapsille. on vedetty takaisin.
Päätös tehtiin sen jälkeen, kun oli löydetty vaarallisen korkeita dietyleeniglykolipitoisuuksia.myrkyllistä ainetta, jonka nauttiminen voi olla jopa tappavaa.
Nigerian kansallinen elintarvike- ja lääkevirasto (NAFDAC) ilmoitti 11. huhtikuuta 2024 sidosryhmille, että yhdessä Benylin Pediatric -siirappierässä oli havaittu kohonneita määriä tätä toksiinia. Pian tämän jälkeen Etelä-Afrikan terveysalan tuotteiden sääntelyviranomainen (SAHPRA) ryhtyi nopeisiin toimiin ottamalla yhteyttä eteläafrikkalaiseen valmistajaan Kenvueen (entinen osa Johnson & Johnsonia) tilanteen ratkaisemiseksi.
Kyseiset kaksi erää, jotka on tunnistettu tunnuksella numerot 329304 ja 329303, jaettiin useissa maissa, kuten Etelä-Afrikassa, Swazimaassa, Ruandassa, Keniassa, Tansaniassa ja Nigeriassa. SAHPRA:n toimitusjohtaja Boitumelo Semete-Makokotlela totesi, että välitön peruuttaminen on keskeinen toimenpide kuluttajien turvallisuuden varmistamiseksi, erityisesti kun otetaan huomioon dietyleeniglykolin käyttöön liittyvät mahdolliset vakavat haittavaikutukset.
Benylin Pediatric Syrup on lääke, jota käytetään yleisesti yskän, tukkoisuuden ja hengitystieallergiaoireiden lievittämiseen, pakattu 100 ml:n pulloihin. SAHPRA on ilmoittanut, että takaisinveto koskee vain mainittuja eriä eikä sen pitäisi aiheuttaa huolta muista vastaavista tuotteista.
Hälytys on luokiteltu luokkaan 1, tyyppi A, mikä viittaa vakavaan tuotteen laatuongelmaan, jolla voi olla vakavia seurauksia. SAHPRA on varoittanut kaikkia terveydenhuollon ammattilaisia ja yleisöä lopettamaan kahden mainitun erän käytön ja palauttamaan ne välittömästi valtuutettuihin jakelukanaviin.
Maailman terveysjärjestö vahvisti maanantaina, että tuotetta ei enää ole saatavilla kyseisillä Afrikan markkinoilla. Saastuneet erät tuotti Johnson & Johnson toukokuussa 2021., mutta nyt tuotemerkki on Kenvuen alaisuudessa. viime vuoden spin-offin jälkeen.
Tämä ei ole ensimmäinen kerta, kun kuulemme dietyleeniglykolista. Tämä erittäin myrkyllinen aine voi aiheuttaa akuuttia munuaisten vajaatoimintaa, kuten osoitti yli 300 lapsen traaginen kuolema eri maissa vuodesta 2022 lähtien.jotka liittyvät saastuneiden lääkkeiden käyttöön. WHO on varoittanut maita ja yrityksiä pysymään valppaina, sillä saastumisriski on edelleen olemassa lääkealalla.
Lue myös:
Onneksi Benylin-lastesiirapin saastuneisiin eriin liittyen ei ole raportoitu välittömiä kansanterveyshaittoja. WHO on kuitenkin myöntänyt, että se voi tarvittaessa antaa tuotteesta laajemman varoituksen, mutta tällä hetkellä siihen ei ole välittömiä suunnitelmia.
Valppaus on kuitenkin tämänkaltaisissa tapauksissa edelleen välttämätöntä kuluttajien turvallisuuden varmistamiseksi.
Etkö halua jäädä paitsi uutisistamme?
Lähde:/
Lue myös:
